新华制药尿激酶

新华制药尿激酶天士力于召开了《天士力复方丹参滴丸美国Ⅱ期临床试验结果通报会》，公司的核心产品复方丹参滴丸已顺利通过美国食品和药物管理局的Ⅱ期临床试验，成为中国首例进入Ⅲ期临床试验的中成药。同时授予了公司临床试验方案制定特许资格，如果临床研究按双方同意的设计方案完成，其结果符合预期即足以满足上市批准的条件。此特许资格预计将使公司产品上市的时间提前半年至一年。公司正处于快速增长的关键时期，我们认为公司未来发展主要取决于以下几点：一是核心产品复方丹参滴丸进入基本药物目录、国家医保目录后在第三终端及农村基层的放量；二是芪参益气滴丸、养血清脑丸、水佳林等二线品种进入医保后的快速增长；三是益气复脉冻干粉针经过了两年市场开发，有望在未来三年放量；四是公司的两个生物制剂产品，即下半年将上市的亚单位流感疫苗和正在报批的基因工程药物重组人尿激酶原，在安全性和技术上具有明显的竞争优势，市场潜力巨大；五是复方丹参滴丸进入关键的Ⅲ期临床试。

新华制药尿激酶中央、省属驻穗家医疗机构：现将中央、省属驻穗家医疗机构药品集中招标（议价）采购批经省直药品招标工作小组和监督小组审核的中标药品临时零售价格下达给你们，并将有关事项通知如下，请遵照执行。一、按照我省药品集中招标采购中标药品临时零售价格的作价办法，对符合我省药品集中招标采购有关规定，属政府定价批个品种规格中标药品临时零售价格予以公布执行（见附表）。二、属市场调节价的个品种规格中标药品临时零售价格，由各医疗机构参照政府定价药品作价公式自主作价，并报我局备案后执行。三、本次公布的临时零售价格，参加集中招标采购的中央、省属驻穗医疗机构必须严格执行。未参与集中招标采购的中央、省驻穗非营利性医疗机构也要参照执行。四、本次招标采购属政府定价药品的临时零售价格，在合同期内遇国家调高零售价时，供应商仍按中标价格供货，招标的医疗机构仍按原中标药品临时零售价格执行；在合同期内遇国家降低零售价格低于临时零售价格时，医。

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